Trang chủ » Bài 23. Ôn tập phần di truyền học

Bài 23. Ôn tập phần di truyền học

Lý thuyết và bài tập bài 23. Ôn tập phần di truyền học, chương V, phần Di truyền học, Sinh học 12
Bài Tập / Bài Soạn: 

Bài 1 trang 102 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Hãy điền các chú thích thích hợp vào bên cạnh các mũi tên nêu trong sơ đồ dưới đây để minh hoạ quá trình di truyền ở mức độ phân tử:

Lời giải chi tiết

Bài 2 trang 102 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Tại sao trong quá trình nhân đôi, mỗi mạch của phân tử ADN lại được tổng hợp theo một cách khác nhau?

Lời giải chi tiết

Trong quá trình nhân đôi ADN, mỗi mạch được tổng hợp theo 1 cách khác nhau:

- Mạch khuôn 3' - 5' được tổng hợp liên tục

- Mạch bổ sung 5' - 3' được tổng hợp gián đoạn

Bài 3 trang 102 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Hãy giải thích cách thức phân loại biến dị được nêu trong bài và cho biết đặc điểm của từng loại.

Lời giải chi tiết

Cách phân chia biến dị theo khả năng có thể di truyền hay không?

- Biến dị không di truyền (Thường biến): những biến đổi kiểu hình của cùng một kiểu gen do sự thay đổi của môi trường sống.

- Biến dị di truyền (Đột biến): những biến đổi trong vật chất di truyển.

+ Đột biến gen: những biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit.

Bài 4 trang 102 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Cho một cây đậu Hà Lan có kiểu gen dị hợp tử quy định với kiểu hình hoa đỏ tự thụ phấn. Ở đời sau người ta lấy ngẫu nhiên 5 hạt đem gieo. Xác suất để cả 5 hạt cho ra cả 5 cây đều có hoa trắng là bao nhiêu? Xác suất để trong số 5 cây con có ít nhất có một cây hoa đỏ là bao nhiêu?

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Cơ thể dị hợp 1 cặp gen tự thụ phấn cho đời sau phân ly 3 trội : 1 lặn

Sử dụng công thức phần bù: có ít nhất 1 cây = 1 – không có cây nào

Lời giải chi tiết

P: Aa × Aa → 3A-:1aa

Bài 5 trang 102 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Một số cặp vợ chồng bình thường sinh ra người con bị bệnh bạch tạng. Tỉ lệ người con bị bệnh bạch tạng thường chiếm khoảng 25% tổng số con của các cặp vợ chồng này. Những người bị bệnh bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bệnh bạch tạng. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, hai vợ chồng cùng bị bệnh bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Hãy giải thích cơ sở di truyền học có thể có của hiện tượng này.

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Bài 6 trang 102 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Tại sao bệnh di truyền do gen lặn liên kết với giới tính X ở người lại dễ được phát hiện hơn so với bệnh do gen lặn nằm trên NST thường?

Lời giải chi tiết

Gen lặn trên NST thường khó phát hiện hơn so với gen lặn trên NST X ở người là vì gen lặn trên NST thường chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi có cả hai alen lặn còn gen lặn trên NST X chỉ cần một alen lặn cũng đã biểu hiện ra kiểu hình ở nam giới nên sự phân ly kiểu hình ở 2 giới là khác nhau.

Bài 7 trang 102 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Một quần thể khi nào thì được gọi là cân bằng di truyền (cân bằng Hacđi - Vanbec)?

Lời giải chi tiết

Một quần thể được gọi là cân bằng di truyền khi thỏa mãn công thức: p2 AA + 2pq Aa + q2 aa =1.

Trong đó p là tần số alen A; q là tần số alen a và p+q=1

Trong một quần thể lớn, ngẫu phối nếu không có các yếu tố làm thay đổi tần số alen thì thành phần kiểu gen của quần thể sẽ ở trạng thái cân bằng và được duy trì không đổi từ thế hệ này sang thế hệ khác.

Bài 8 trang 102 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Đế tạo giống vi sinh vật, người ta hay dùng biện pháp gì? Giải thích.

Lời giải chi tiết

Để tạo giống vi sinh vật người ta thường sử dụng phương pháp gây đột biến vì:

- Các đột biến đều được biểu hiện ngay (vì hệ gen của VSV đơn bội)

- Thời gian thế hệ ngắn (sinh trưởng và sinh sản nhanh).

Bài 9 trang 102 sách giáo khoa Sinh12

Đề bài

Những người có bộ NST: 44 NST thường + XXY hoặc 44 NST thường + XXXY đều là nam giới. Những người có bộ NST với 44 NST thường + X hoặc 44 NST thường + XXX đều là nữ giới. Từ thực tế này chúng ta có thể rút ra được kết luận gì?

Lời giải chi tiết

Từ những người có bộ NST bất thường này ta có thể rút ra kết luận là nhiễm sắc thể Y ở người có vai trò đặc biệt quan trọng trong việc quy định nam tính. Nếu có nhiễm sắc thể Y thì hợp tử sẽ phát triển thành con trai còn không có Y thì hợp tử phát triển thành con gái.


Giải các môn học khác

Bình luận