Trang chủ » Bài 5. Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Bài 5. Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Lý thuyết và bài tập bài 5. Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, chương I, Sinh học 12

Nhiễm sắc thể (NST)

Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền cấp độ tế bào:

- NST ở vi khuẩn chỉ là phân tử ADN trần, dạng vòng, không liên kết với prôtêin. Ở một số virut NST là ADN trần hoặc ARN.

- Ở sinh vật nhân thực NST được cấu tạo từ chất nhiễm sắc chủ yếu là ADN và prôtêin histon.

- Ở TB xôma NST tồn tại thành từng cặp tương đồng có 1 cặp NST giới tính.

- Bộ NST của mỗi loài SV đặc trưng về số lượng, hình thái cấu trúc.

Bài Tập / Bài Soạn: 

Câu hỏi thảo luận số 1 trang 24 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Hãy nêu những biến đổi hình thái của NST qua các kỳ phân bào.

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Xem lại Chu kì tế bào

Lời giải chi tiết

Những biến đổi hình thái của NST qua các kì phân bào:

– Kì trung gian: NST ở dạng sợi mảnh, trong pha S sợi NST bắt đầu nhân đôi và có cấu trúc kép (gồm 2 crômatit).

– Kì đầu: các crômitit tiếp tục xoắn.

Câu hỏi thảo luận số 2 trang 26 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST liệu có gây nên những hậu quả khác nhau cho thể đột biến hay không ?

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Trên NST, các gen nằm ở một vị trí xác định, ở một số vùng gen không có vai trò mã hóa.

Lời giải chi tiết

Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST gây nên những hậu quả khác nhau. Vì các gen nằm ở 1 vị trí xác định trên NST.

Bài 1 trang 26 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Mô tả cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực.

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Xem lại Khái quát về NST

Lời giải chi tiết

Mỗi NST chứa 1 phân tử ADN: 

- Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là nucleoxom. Mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 1 3/4 vòng ADN tương ứng với 146 cặp nucleotit

- Các nucleoxom cạnh nhau được nối với nhau bởi một đoạn ADN tạo thành chuỗi nucleoxom (sợi cơ bản)

Bài 2 trang 26 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Tại sao mỗi NST lại được xoắn lại theo nhiều cấp độ khác nhau?

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Số lượng ADN trong tế bào là rất lớn, ngoài ra các ADN còn tham gia các hoạt động khác nhau như: nhân đôi, phiên mã, điều hòa hoạt động sống.

Lời giải chi tiết

Bài 3 trang 26 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Đột biến cấu trúc NST là gì? Có những dạng nào? Nêu ý nghĩa.

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Xem lại Đột biến cấu trúc NST

Lời giải chi tiết

Đột biến cấu trúc NST là sự thay đổi trong cấu trúc của từng NST ⟶ Sắp xếp lại các gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST dẫn đến thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.

Bài 4 trang 26 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Tại sao phần lớn các loại đột biến cấu trúc NST là có hại, thậm chí gây chết cho các thể đột biến?

Lời giải chi tiết

Bởi vì

- Đột biến mất đoạn, lặp đoạn: làm mất cân bằng hệ gen của thể đột biến → gây hậu quả nghiêm trọng hoặc chết.

- Chuyển đoạn, đảo đoạn làm ảnh hưởng tới sự kết cặp và phân ly của các NST trong phân bào, có thể làm thay đổi nhóm gen liên kết → gây hậu quả nghiêm trọng hoặc chết.

Nhìn chung các đột biến cấu trúc NST thường gây hại cho thể đột biến.

Bài 5 trang 26 sách giáo khoa Sinh 12

Đề bài

Hãy chọn phương án trả lời đúng nhất.

Hiện tượng đột biến cấu trúc NST do

A. Đứt gãy NST.

B. Đứt gãy NST hoặc đứt gãy rồi tái kết hợp khác thường.

C. Trao đổi chéo không đều.

D. Cả B và C.

Lời giải chi tiết

Cả B và C đều là nguyên nhân của đột biến cấu trúc NST.

Chọn đáp án D


Giải các môn học khác

Bình luận