Trang chủ » Câu hỏi 18

Câu hỏi 18

Đáp án đúng: 
Đáp án A
Câu hỏi: 

Bệnh phêninkêtô niệu ở người do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào

Phương pháp giải : 

Người bị bệnh phêninkêtô niệu thiếu hụt enzim chuyển hóa axit amin Phenylalanyl (Phe) thành Tyrosine (Tyr). Do đó phenylalanyl tích tụ gây ra các triệu chứng bệnh.

Lời giải chi tiết : 

Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào hàm lượng phêninalanin có trong máu.

Chọn A

Đáp án A: 

Hàm lượng phêninalanin có trong máu.

Đáp án B: 

Hàm lượng phêninalanin có trong khẩu phần ăn.

Đáp án C: 

Khả năng chuyển hoá phêninalanin thành tirôxin.

Đáp án D: 

Khả năng thích ứng của tế bào thần kinh não.


Bình luận

Mã giảm giá unica