-
Lớp 12
-
Lớp 11
-
Lớp 10
- SGK Toán 10 - Đại Số và Hình Học Toán 10
- SGK Toán 10 nâng cao
- SGK Tiếng Anh 10
- SGK Tiếng Anh 10 Mới
- Văn mẫu 10
- Soạn văn 10 chi tiết
- Soạn văn 10 ngắn gọn
- Soạn văn 10 siêu ngắn
- Tác giả - Tác phẩm văn 10
- SGK Vật lý 10
- SGK Vật lý 10 nâng cao
- SGK Hóa học 10
- SGK Hóa học 10 nâng cao
- SGK Sinh học 10
- SGK Sinh học 10 nâng cao
-
Lớp 9
-
Lớp 8
-
Lớp 7
-
Lớp 6
- Lớp 5
- Lớp 4
- Lớp 3
- Lớp 2
- Lớp 1
- Thông tin tuyển sinh
35 bài tập Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể mức độ dễ - phần 3
Lớp:
Môn học:
Bài học:
Bài 5. Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Câu trắc nghiệm:
Câu hỏi 1
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản có đường kính
Lời giải chi tiết :
Đáp án: B
Đáp án A:
30nm
Đáp án B:
11nm
Đáp án C:
2nm
Đáp án D:
300nm.
Câu hỏi 2
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng?
Lời giải chi tiết :
Đáp án: B
Đáp án A:
Đột biến gen.
Đáp án B:
Mất đoạn nhỏ
Đáp án C:
Chuyển đoạn nhỏ
Đáp án D:
Đột biến lệch bội.
Câu hỏi 3
Đáp án đúng:
Đáp án C
Câu hỏi:
Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là
Lời giải chi tiết :
Đáp án: C
Đáp án A:
nuclêôxôm
Đáp án B:
sợi nhiễm sắc.
Đáp án C:
sợi siêu xoắn.
Đáp án D:
sợi cơ bản.
Câu hỏi 4
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Việc sử dụng một số dạng côn trùng làm công cụ phòng trừ sâu hại bằng biện pháp di truyền là ứng dụng của dạng đột biến nào dưới đây?
Lời giải chi tiết :
Đây là ứng dụng của đột biến chuyển đoạn NST, chuyển đoạn NST làm giảm sức sống của côn trùng
Chọn B
Đáp án A:
Đa bội lẻ hoặc lệch bội
Đáp án B:
Chuyển đoạn nhiễm sắc thể(NST)
Đáp án C:
Đảo đoạn NST
Đáp án D:
Mất đoạn NST hoặc đảo đoạn NST
Câu hỏi 5
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, sợi nhiễm sắc có đường kính là:
Lời giải chi tiết :
Đáp án: B
Đáp án A:
300 nm
Đáp án B:
30 nm
Đáp án C:
11 nm
Đáp án D:
700 nm
Câu hỏi 6
Đáp án đúng:
Đáp án D
Câu hỏi:
Dạng đột biến nào sau đây chỉ làm thay đổi số lượng gen mà không làm thay đổi thành phần gen trên một nhiễm sắc thể?
Lời giải chi tiết :
Lặp đoạn NST làm tăng số lượng gen nhưng không tăng số loại gen
Chọn D
Đáp án A:
Mất đoạn nhiễm sắc thể
Đáp án B:
Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Đáp án C:
Đảo đoạn nhiễm sắc thể
Đáp án D:
Lặp đoạn nhiễm sắc thể
Câu hỏi 7
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1¾ của nhiễn sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là:
Lời giải chi tiết :
Đáp án: A
Đáp án A:
Nuclêôxôm
Đáp án B:
ADN
Đáp án C:
sợi cơ bản
Đáp án D:
sợi nhiễm sắc
Câu hỏi 8
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào sau đây sai?
Lời giải chi tiết :
Phát biểu sai là B, đột biến lặp đoạn thường gây hại cho sinh vật vì làm mất cân bằng hệ gen
Chọn B
Đáp án A:
Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen trên 1 NST.
Đáp án B:
Đột biến lặp đoạn luôn có lợi cho thể đột biến.
Đáp án C:
Đột biến lặp đoạn có thể làm cho 2 alen của 1 gen cùng nằm trên 1 NST.
Đáp án D:
Đột biến lặp đoạn có thể dẫn đến lặp gen, tạo điều kiện cho đột biến gen, tạo ra các gen mới.
Câu hỏi 9
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Đột biến mất đoạn có bao nhiêu đặc điểm trong các đặc điểm sau đây?
(1). Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.
(2). Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.
(3). Không phải là biến dị di truyền.
(4). Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.
Lời giải chi tiết :
Đột biến mất đoạn có đặc điểm: 1,2
Ý (3) sai
Ý (4) sai, đây là đặc điểm của đột biến gen
Đáp án A:
3
Đáp án B:
2
Đáp án C:
1
Đáp án D:
4
Câu hỏi 10
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng làm cho số lượng vật chất di truyền không thay đổi là
Lời giải chi tiết :
Đảo đoạn không làm thay đổi số lượng gen trên NST
Chọn B
Đáp án A:
lặp đoạn
Đáp án B:
đảo đoạn.
Đáp án C:
mất đoạn
Đáp án D:
chuyển đoạn.
Câu hỏi 11
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Cơ chế có thể dẫn đến làm phát sinh đột biến cấu trúc NST là:
Lời giải chi tiết :
Rối loạn trong nhân đôi NST có thể gây ra đột biến cấu trúc NST
B,C,D: phát sinh đột biến số lượng NST
Đáp án A:
Rối loạn trong nhân đôi NST.
Đáp án B:
Một số cặp NST nào đó không phân li trong giảm phân.
Đáp án C:
Trong nguyên phân có 1 cặp NST nào đó không phân li.
Đáp án D:
Toàn bộ NST không phân li trong phân bào.
Câu hỏi 12
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Trong các dạng đột biến sau, có bao nhiêu dạng đột biến làm thay đổi hình thái nhiễm sắc thể?
1. Mất đoạn NST. 2. Lặp đoạn NST. 3. Đột biến gen.
4. Đột biến lệch bội. 5. Chuyển đoạn NST không tương hỗ.
Lời giải chi tiết :
Đột biến gen và đột biến lệch bội không làm thay đổi hình thái NST
Chọn A
Đáp án A:
3
Đáp án B:
4
Đáp án C:
5
Đáp án D:
2
Câu hỏi 13
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Dạng đột biến nhiễm sắc thể nào làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện tính trạng?
Lời giải chi tiết :
Lặp đoạn làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng
Chọn A
Đáp án A:
Lặp đoạn
Đáp án B:
Chuyển đoạn.
Đáp án C:
Mất đoạn
Đáp án D:
Đảo đoạn.
Câu hỏi 14
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi độ dài của phân tử ADN?
Lời giải chi tiết :
Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN
Chọn A
Đáp án A:
Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể
Đáp án B:
Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể
Đáp án C:
Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Đáp án D:
Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể
Câu hỏi 15
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen không mong muốn trong hệ thống gen là ứng dụng quan trọng của:
Lời giải chi tiết :
Đây là ứng dụng của công nghệ gen
Chọn B
Đáp án A:
Công nghệ tế bào
Đáp án B:
công nghệ gen
Đáp án C:
công nghệ sinh học
Đáp án D:
kĩ thuật vi sinh
Câu hỏi 16
Đáp án đúng:
Đáp án D
Câu hỏi:
Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 300nm là
Lời giải chi tiết :
Cấu trúc siêu xoắn có chiều ngang là 300nm
Chọn D
Đáp án A:
sợi ADN.
Đáp án B:
sợi cơ bản
Đáp án C:
sợi nhiễm sắc.
Đáp án D:
cấu trúc siêu xoắn.
Câu hỏi 17
Đáp án đúng:
Đáp án D
Câu hỏi:
Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng
Lời giải chi tiết :
Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng lặp đoạn NST
Chọn D
Đáp án A:
chuyển đoạn nhiễm sắc thể.
Đáp án B:
đảo đoạn nhiễm sắc thể.
Đáp án C:
mất đoạn nhiễm sắc thể.
Đáp án D:
lặp đoạn nhiễm sắc thể.
Câu hỏi 18
Đáp án đúng:
Đáp án C
Câu hỏi:
Ở tế bào nhân thực, nhiễm sắc thể được cấu trúc bởi hai thành phần chính là
Lời giải chi tiết :
Nhiễm sắc thể được tạo từ ADN và prôtêin histôn
Chọn C
Đáp án A:
ADN và ARN
Đáp án B:
ARN và prôtêin histôn.
Đáp án C:
ADN và prôtêin histôn
Đáp án D:
ADN và prôtêin trung tính.
Câu hỏi 19
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Trong các dạng đột biến sau, dạng đột biến nào làm thay đổi hình thái của NST?
1. Mất đoạn 2. Lặp đoạn 3. Đột biến gen
4. Đảo đoạn ngoài tâm động 5. Chuyển đoạn không tương hỗ
Phương án đúng là
Lời giải chi tiết :
Đột biến làm thay đổi hình thái NST là: 1,2,5
Chọn B
Đáp án A:
1,2,4
Đáp án B:
1,2,5
Đáp án C:
2,3,4,5
Đáp án D:
1,2,3,5
Câu hỏi 20
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?
I. Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể
II. Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm săc thể
III. Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết
IV. Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể độl biến
Lời giải chi tiết :
Phát biểu đúng về đột biến đảo đoạn NST là: I,IV
Đảo đoạn không làm thay đổi số lượng gen hoặc thành phần gen trong nhóm
Đáp án A:
I,IV
Đáp án B:
II, III
Đáp án C:
I, II
Đáp án D:
II,IV
Câu hỏi 21
Đáp án đúng:
Đáp án D
Câu hỏi:
Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở
Lời giải chi tiết :
Hai đầu mút NST có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau
Chọn D
Đáp án A:
điểm khởi sự nhân đôi
Đáp án B:
eo thứ cấp
Đáp án C:
tâm động
Đáp án D:
hai đầu mút NST.
Câu hỏi 22
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Cho các cấu trúc sau: (1) Crômatit. (2) Sợi cơ bản. (3) ADN xoắn kép. (4) Sợi nhiễm sắc.(5) Vùng xếp cuộn. (6) NST ở kì giữa. (7) Nuclêôxôm. Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực thì trình tự nào sau đây là đúng?
Lời giải chi tiết :
Đáp án A:
(3) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (6)
Đáp án B:
(3) – (1) – (2) – (4) – (5) – (7) – (6)
Đáp án C:
(2) – (7) – (3) – (4) – (5) – (1) – (6)
Đáp án D:
(6) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (3)
Câu hỏi 23
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm có các dạng là
Lời giải chi tiết :
Đột biến cấu trúc NST gồm lặp đoạn, mất đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
Chọn A
Đáp án A:
lặp đoạn, mất đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
Đáp án B:
thêm đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
Đáp án C:
chuyển đoạn, lặp đoạn, thêm đoạn và mất đoạn.
Đáp án D:
thay đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
Câu hỏi 24
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Cấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân sơ
Lời giải chi tiết :
Cấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân sơ chỉ là phân tử ADN mạch kép, có dạng vòng, không liên kết với prôtêin
Chọn A
Đáp án A:
chỉ là phân tử ADN mạch kép, có dạng vòng, không liên kết với prôtêin.
Đáp án B:
chỉ là phân tử ADN dạng vòng.
Đáp án C:
gồm phân tử ADN liên kết với prôtêin.
Đáp án D:
chỉ là phân tử ARN.
Câu hỏi 25
Đáp án đúng:
Đáp án B
Câu hỏi:
Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH ( dấu* biểu hiện cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo ra nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến
Lời giải chi tiết :
Bình thường: ABCDE*FGH
Đột biến: ABCBCDE*FGH
→ lặp đoạn B
Đáp án A:
đảo đoạn ngoài tâm động.
Đáp án B:
lặp đoạn.
Đáp án C:
chuyển đoạn không tương hỗ.
Đáp án D:
chuyển đoạn tương hỗ.
Câu hỏi 26
Đáp án đúng:
Đáp án D
Câu hỏi:
Dạng đột biến nào góp phần tạo nên sự đa dạng giữa các thứ, các nòi trong loài?
Lời giải chi tiết :
Đột biến đảo đoạn NST góp phần tạo nên sự đa dạng giữa các thứ, các nòi trong loài vì ít gây hại hơn so với các dạng còn lại
Chọn D
Đáp án A:
Mất đoạn NST.
Đáp án B:
Chuyển đoạn NST.
Đáp án C:
Lặp đoạn NST.
Đáp án D:
Đảo đoạn NST.
Câu hỏi 27
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn gốc trong một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có thể làm xuất hiện dạng đột biến:
Lời giải chi tiết :
Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn gốc trong một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có thể làm xuất hiện dạng đột biến lặp đoạn và mất đoạn
Chọn A
Đáp án A:
Lặp đoạn và mất đoạn.
Đáp án B:
Đảo đoạn và lặp đoạn.
Đáp án C:
Chuyển đoạn và mất đoạn.
Đáp án D:
Chuyển đoạn tương hỗ.
Câu hỏi 28
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST?
Lời giải chi tiết :
Đột biến đảo đoạn NST thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST
Chọn A
Đáp án A:
Đảo đoạn NST.
Đáp án B:
Mất đoạn NST.
Đáp án C:
Lặp đoạn NST.
Đáp án D:
Chuyển đoạn giữa hai NST khác nhau.
Câu hỏi 29
Đáp án đúng:
Đáp án A
Câu hỏi:
Trong các mức xoắn của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, mức xoắn 2 (sợi chất nhiễm sắc) có đường kính
Lời giải chi tiết :
Trình tự cuộn xoắn của NST là:
Sợi cơ bản (11nm) → Sợi nhiễm sắc (30nm) → Sợi siêu xoắn (300nm) → Cromatit (700nm) → NST(1400nm) (SGK Sinh học 12 – Trang 24)
Chọn A
Đáp án A:
30 nm
Đáp án B:
700 nm
Đáp án C:
11 nm
Đáp án D:
300 nm
Câu hỏi 30
Đáp án đúng:
Đáp án C
Câu hỏi:
Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể
Lời giải chi tiết :
Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau
Chọn C
Đáp án A:
là những điểm mà tại đó phân tử ADN bắt đầu được nhân đôi.
Đáp án B:
là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân.
Đáp án C:
có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau.
Đáp án D:
là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển về hai cực của tế bào.